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Les Médicaments Vétérinaires

rimifin

 

Composition

Comprimé sécable.
• RIMIFIN® 20 mg :
CARPROFENE : 20 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
• RIMIFIN® 50 mg :
CARPROFENE : 50 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
• RIMIFIN® 100 mg :
CARPROFENE : 100 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé

Propriétés

• Propriétés pharmacodynamiques :
Le carprofène appartient au groupe des AINS, et présente une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique.
Le carprofène est un médicament optiquement actif.
Le carprofène, comme la plupart des autres AINS, est un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase de la cascade acide arachidonique. Toutefois, l'inhibition de la synthèse de la prostaglandine par le carprofène est légère par rapport à son activité anti-inflammatoire et analgésique. Le mode d'action précis du carprofène n'est pas clarifié.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, le carprofène est bien absorbé chez les chiens. Une concentration plasmatique maximale (Cmax) de 15,8 ng/ml et 12,2 ng/ml a été atteinte en environ 2 et 1,7 heures, respectivement pour le carprofène R(-) et le carprofène S(+). Pour les deux énantiomères, la demi-vie moyenne est d'environ 6 heures. L'effet analgésique de chaque dose persiste pendant au moins 12 heures.
Le carprofène présente un faible volume de distribution et une faible clairance systémique. Il est fortement lié aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie par conjugaison et oxydation. L'élimination du conjugué glycuronide est principalement fécale après excrétion biliaire.

Indications

Chez les chiens :
— Diminution de l’inflammation et de la douleur provoquées par l’arthrose et les affections musculo-squelettiques ;
— En complément à l’analgésie parentérale dans le traitement de la douleur post-chirurgicale.

Administration et posologie

Voie orale.
Chiens : 4 mg/kg/jour de carprofène en une administration unique ou en 2 doses identiques.
Soit à titres indicatif :
— 1 comprimé de RIMIFIN® 20 mg pour 5 kg par jour.
— 1 comprimé de RIMIFIN® 50 mg pour 12,5 kg par jour.
— 1 comprimé de RIMIFIN® 100 mg pour 25 kg par jour.
La dose journalière peut être réduite en fonction de la réponse clinique.
La durée du traitement dépendra de la réponse observée. Les traitements de longue durée doivent être soumis à un contrôle vétérinaire régulier.
Afin de prolonger la couverture analgésique et anti-inflammatoire après une opération, le traitement préopératoire parentéral avec injection de carprofène peut être relayé par des comprimés de carprofène à la dose de 4 mg/kg/jour pendant 5 jours.
Ne pas dépasser la dose spécifiée.

Contre-indications

Ne pas utiliser :
— chez les chats,
— chez les chiots âgés de moins de 4 mois,
— en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients,
— chez les chiens présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux, des risques d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale, ou une dyscrasie sanguine avérée.

Effets indésirables

Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d'appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels.
En cas d'apparition d'effets indésirables, arrêter d'utiliser le produit et demander conseil à un vétérinaire.
Comme avec les autres AINS, il y a un risque, rare, d'effet indésirable rénal ou hépatique.

Précautions d'emploi

• Précautions particulières d'emploi :
L'utilisation du médicament chez les chiens âgés peut induire un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, les chiens peuvent avoir besoin d'un suivi clinique attentif.
Eviter toute utilisation chez les chiens déshydratés, hypovolémiques ou souffrant d'hypotension car il y a un risque potentiel de toxicité rénale accrue.
Toute administration de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose. Dans le traitement des états inflammatoires associés à une infection bactérienne, initier une thérapie anti-microbienne concomitante.
Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle les uns des autres. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d'autres médicaments à liaison forte, ce qui peut provoquer des effets toxiques.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Des études sur des animaux de laboratoire (rats, lapins) ont mis en évidence des effets fœtotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. L'innocuité n'ayant pas été établie en cas de gravidité et de lactation, ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.
• Interactions :
Le carprofène ne doit pas être administré avec des glucocorticoïdes.
Voir aussi les précautions d'emploi.
• Surdosage :
Aucun signe de toxicité n'est apparu à des doses allant jusqu'à 6 mg/kg deux fois par jour pendant 7 jours (3 fois la dose recommandée) et 6 mg/kg une fois par jour pendant 7 jours supplémentaires (1,5 fois la dose recommandée).
Il n'existe pas d'antidote spécifique. Un traitement symptomatique, tel que celui appliqué aux surdosages cliniques avec les AINS, doit être mis en place.
• Précautions particulières pour l’utilisateur :
En cas d'ingestion accidentelle, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Se laver les mains après manipulation du produit.

Catégorie

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

Conserver le médicament dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Durée de conservation : 4 ans.
Eliminer les demi-comprimés.

Présentation(s)

• RIMIFIN® 20 mg :
A.M.M. FR/V/8683257 3/2007
Boîte de 20 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 05099299022423

• RIMIFIN® 50 mg :
A.M.M. FR/V/6136498 1/2007
Boîte de 20 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 05099299026667

• RIMIFIN® 100 mg :
A.M.M. FR/V/6011709 4/2007
Boîte de 20 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 05099299026650



Titulaire de l'A.M.M. : CHANELLE (Irlande)
Exploitant :

Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des jeûneurs
75002 PARIS
Tél. : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05