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Les Médicaments Vétérinaires

Milbemax chat (NOVARTIS)

MILPRO chat (Virbac)
 

Composition

Comprimé pelliculé bisécable.
• MILPRO® 4 mg/10 mg pour petits chats et chatons :
MILBEMYCINE oxime : 4 mg
PRAZIQUANTEL : 10 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé sécable
• MILPRO® 16 mg/40 mg pour chats :
MILBEMYCINE oxime : 16 mg
PRAZIQUANTEL : 40 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé
*(pelliculage : arôme naturel de foie de volaille)

Propriétés

• Propriétés pharmacodynamiques :
— La milbémycine oxime appartient au groupe des lactones macrocycliques. Elle est active contre les acariens, les stades larvaire et adulte des nématodes et contre les larves de Dirofilaria immitis. Son activité est liée à son action sur la neurotransmission chez les invertébrés, chez qui elle augmente la perméabilité membranaire aux ions chlorures via les canaux chlorures glutamate-dépendants (apparentés aux récepteurs GABAA et glycine chez les vertébrés). Ceci entraîne une hyperpolarisation de la membrane neuromusculaire et une paralysie flasque et la mort du parasite.
— Le praziquantel est un dérivé acétylé de la pyrazino-isoquinoléine. Il est actif contre les cestodes et les trématodes. Il modifie la perméabilité membranaire au calcium chez le parasite, ce qui provoque un déséquilibre des structures membranaires et conduit à la dépolarisation membranaire, à des contractions musculaires pratiquement instantanées, et à une vacuolisation rapide du syncytium tégumentaire, responsable de la décomposition du tégument. Ceci facilite l'élimination du parasite dans le tractus gastro-intestinal ou conduit à sa mort.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale de praziquantel chez le chat, le pic de concentration plasmatique de la substance active est atteint dans les 1 à 4 h. Sa demi-vie d'élimination est d'environ 3 h. Chez le chien, on observe une biotransformation hépatique rapide, principalement sous forme de dérivés monohydroxylés. La principale voie d'élimination chez le chien est rénale.
Après administration orale de milbémycine oxime chez le chat, le pic de concentration plasmatique est atteint dans les 2-4 h. Sa demi-vie d'élimination est d'environ 32 à 48 h.

Indications

Chez les chats, traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) immatures et adultes et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes :
— Cestodes : Dipylidium caninum, Taenia spp.
— Nématodes : Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati.
Le produit peut également être utilisé en prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué.

Administration et posologie

Voie orale.
Chats : la dose minimale recommandée est de 2 mg/kg de milbémycine oxime et 5 mg/kg de praziquantel, en une seule prise.

Poids
(kg) 

Dose à administrer 

MILPRO®
4 mg/10 mg  

MILPRO®
16 mg/40 mg 

0,5 - 1 

1/2 comprimé 

> 1 - 2 

1 comprimé 

2 - 4 

1/2 comprimé 

> 4 - 8 

1 comprimé 

> 8 - 12 

1 1/2 comprimés 



Peser les animaux afin de garantir un dosage précis.
Le produit doit être administré pendant ou après le repas.
Le comprimé est de petite taille. Pour faciliter l'administration, il est aromatisé à la viande (pelliculage). Il peut être divisé en 2 moitiés.
Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile en même temps qu'un traitement contre les cestodes, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose.

Contre-indications

MILPRO® 4 mg/10 mg : ne pas utiliser chez les chatons âgés de moins de 6 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg.
MILPRO® 16 mg/40 mg : ne pas utiliser chez les chats pesant moins de 2 kg.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au(x) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Dans de très rares cas, et particulièrement chez les jeunes chats, des symptômes systémiques (tels que de la léthargie), neurologiques (tels que des tremblements musculaires et de l'ataxie) et/ou gastro-intestinaux (tels que des vomissements et de la diarrhée) peuvent être observés après administration du médicament.

Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
— Aucune étude n'a été menée sur des chats sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n'est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
— Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l'apparition de réactions d'hypersensibilité telles que : muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L'utilisation n'est donc pas recommandée chez des chiens présentant une microfilarémie. Chez les chats présentant une microfilarémie, n'utiliser le produit qu'après évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
— Il est recommandé de traiter en même temps l'ensemble des animaux vivant dans le même foyer.
— Demander l'avis d'un professionnel pour la mise en place d'un programme efficace de contrôle des vers, qui prenne en compte le contexte épidémiologique et les conditions de vie du chat.
— Une résistance parasitaire à une classe particulière d'anthelminthique peut se développer suite à une utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe.
— En cas d'infestation par D. caninum, mettre en œuvre un traitement concomitant contre les hôtes intermédiaires, tels que les puces et les poux, afin de prévenir toute ré-infestation.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Une étude a montré que cette association de substances actives est bien tolérée chez les chattes reproductrices, y compris durant la gestation et la lactation. En l'absence de données spécifiques sur le produit, utiliser dans ces cas après évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
• Interactions :
L'administration concomitante de l'association praziquantel/milbémycine oxime et de la sélamectine est bien tolérée. Aucune interaction n'a été observée.
En l'absence d'autres études, prêter une attention particulière en cas d'administration simultanée avec d'autres lactones macrocycliques. Aucune étude n'a été effectuée sur des animaux reproducteurs.
• Surdosage :
Une étude a été réalisée avec le produit administré à 1 fois, 3 fois et 5 fois la dose thérapeutique, et sur une durée dépassant le protocole thérapeutique, soit 3 administrations à 15 jours d'intervalle. Des signes rarement rapportés à la dose recommandée ont été observés à 5 fois la dose thérapeutique après le 2e et le 3e traitement. Ces signes ont disparu spontanément au bout d'une journée.
• Précautions pour l’utilisateur :
Se laver les mains après usage.
En cas d'ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice.
• Précautions vis à vis de l'environnement :
Le produit ne doit pas être déversé dans les cours d'eau car cela pourrait être toxique pour les poissons et les autres organismes aquatiques.

Catégorie

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conservation

Conserver la plaquette dans la boîte et les demi-comprimés dans la plaquette. Ils peuvent être utilisés pour la prochaine administration. 
Durée de conservation : 2 ans. Demi-comprimés : 6 mois.

Présentation(s)

• MILPRO® 4 mg/10 mg pour petits chats et chatons :
A.M.M. FR/V/5428924 8/2014
Boîte de 12 plaquettes de 2 comprimés

GTIN 03597133067064

• MILPRO® 16 mg/40 mg pour chats :
A.M.M. FR/V/8667152 9/2014
Boîte de 24 plaquettes de 2 comprimés

GTIN 03597133066555

VIRBAC FRANCE

13ème rue LID
06511 CARROS