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Les Médicaments Vétérinaires

Doxyval (SOGEVAL)

DOXYVAL 20-100-250mg (Ceva)
médicament liste 1 : vente sous ordonnance chez les vétérinaires et les pharmaciens (législation française)
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  • 1. Dénomination du médicament vétérinaire

    DOXYVAL 20


    2. Composition qualitative et quantitative

    Doxycycline.................(sous forme d'hyclate)20 mg

    Excipient QSP 1 comprimé sécable de 165 mg

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


    3. Forme pharmaceutique

    Comprimé.


    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chiens et chats.


    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chats et les chiens de petite taille :
    - Traitement des affections de l'appareil respiratoire (rhinites, amygdalites, bronchopneumonie), de la peau (dermites suppurées, abcès), des voies urinaires (cystites, prostatites) et de l'appareil génital (métrites) dues à  des germes sensibles à  la doxycycline.


    4.3. Contre-indications

    Aucune connue.


    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    L'utilisation de tétracycline pendant le développement des dents peut conduire à  une décoloration des dents, cependant, la doxycycline présente un risque plus faible que les autres tétracyclines en raison de sa faible affinité pour le calcium.


    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    L'administration de la spécialité doit se faire au cours du repas pour éviter les vomissements.
    Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité aux tétracyclines.


    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux tétracyclines doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
    En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demander un avis médical.

    Se laver les mains après utilisation.


    iii) Autres précautions

    Aucune.


    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Après exposition à  une lumière ultra-violette intense, des réactions de photosensibilité ont été observées lors d'un traitement par les tétracyclines.
    Des vomissements, une oesophagite et des diarrhées ont été rapportées après un traitement avec de la tétracycline. Le médicament ne doit donc pas être administré à  des patients qui présentent une dysphagie ou des troubles accompagnés de vomissements.


    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Ne pas utiliser chez des femelles gravides.


    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Ne pas administrer en association avec d'autres antibiotiques, principalement les composés bactéricides tels que les β-lactames.
    La demi-vie de la doxycycline est réduite lors de l'administration simultanée avec des barbituriques ou la phénytoïne.
    L'association avec des pansements oraux, des préparations à  base de fer ou des anti-acides doit être évitée en raison de la diminution de la biodisponibilité de la doxycycline.


    4.9. Posologie et voie d'administration

    Chez les chiens et les chats :
    10 mg de doxycycline par kg de poids corporel et par jour, par voie orale, soit 1 comprimé pour 2 kg de poids corporel, en une seule prise quotidienne pendant 3 à  5 jours pour les formes aiguës et jusqu'à  10 jours pour les formes chroniques.

    Les comprimés sont aromatisés et peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans un peu de nourriture si nécessaire.


    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Des vomissements peuvent apparaître avec des doses 5 fois supérieures à  la dose recommandée.


    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.


    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique : Antibiotiques pour usage systémique, Tétracyclines.
    Code ATC-vet : QJ01AA02.


    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    La doxycycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à  un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne (l'effet est donc de type bactériostatique dominant).
    L'activité bactériostatique de la doxycycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à  la fois par diffusion passive (transfert transmembranaire) et active (mécanisme demandant une source d'énergie et par définition saturable).
    Le principal mode de résistance éventuel est lié à  la présence d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de la doxycycline.
    La doxycycline est un antibiotique à  large spectre, principalement actif contre les micro-organismes Gram positif et négatif, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La doxycycline est particulièrement active vis-à -vis des staphylocoques et des pasteurelles.


    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    Après administration orale d'une dose unique chez le chien et le chat, la doxycycline est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximum est atteinte après 3 heures.
    Après administration à  la dose recommandée de 10 mg par kg par jour pendant une période de 5 jours, la biodisponibilité absolue est de 45% chez le chien et de 48% chez le chat.
    La demi-vie d'élimination de la doxycycline chez le chien et le chat est de l'ordre de 7 heures.
    La doxycycline est principalement éliminée par les fèces.


    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Carboxyméthycellulose sodique
    Silice colloïdale anhydre
    Stéarate de magnésium
    Levure de bière micronisée
    Arôme H.C.A
    Cellulose microcristalline


    6.2. Incompatibilités majeures

    Aucune.


    6.3. Durée de conservation

    2 ans.


    6.4. Précautions particulières de conservation

    Ne pas conserver à  une température supérieure à  25°C.


    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Plaquette thermoformée PVC-aluminium


    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
    33500 LIBOURNE
    FRANCE



    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/6309867 5/1998

    Boîte de 1 plaquette thermoformée de 12 comprimés sécables
    Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables
    Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables
    Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    09/10/1998 - 09/10/2008



    10. Date de mise à jour du texte

    15/03/2016


    1. Dénomination du médicament vétérinaire

    DOXYVAL 100 MG COMPRIME QUADRISECABLE POUR CHIEN


    2. Composition qualitative et quantitative

    Doxycycline.................(sous forme d'hyclate)100 mg

    Excipient QSP un comprimé quadrisécable de 600 mg

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


    3. Forme pharmaceutique

    Comprimé.


    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chiens.


    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chiens :
    - Traitement des affections de l'appareil respiratoire (rhinites, amygdalites, bronchopneumonie,), de la peau (dermites suppurées, abcès), des voies urinaires (cystites, prostatites) et de l'appareil génital (métrites) dues à  des germes sensibles à  la doxycycline.


    4.3. Contre-indications

    Aucune connue.


    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    L'utilisation de tétracycline pendant le développement des dents peut conduire à  une décoloration des dents, cependant, la doxycycline présente un risque plus faible que les autres tétracyclines en raison de sa faible affinité pour le calcium.


    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    L'administration de la spécialité doit se faire au cours du repas pour éviter les vomissements.
    Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité aux tétracyclines.


    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux tétracyclines doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
    En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demander un avis médical.

    Se laver les mains après utilisation.


    iii) Autres précautions

    Aucune.


    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Après exposition à  une lumière ultra-violette intense, des réactions de photosensibilité ont été observées lors d'un traitement par la tétracycline.
    Des vomissements, une oesophagite et des diarrhées ont été rapportées après un traitement avec de la tétracycline. Le médicament ne doit donc pas être administré à  des patients qui présentent une dysphagie ou des troubles accompagnés de vomissements.


    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Ne pas utiliser chez des femelles gravides.


    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Ne pas administrer en association avec d'autres antibiotiques, principalement les composés bactéricides tels que les β-lactames.
    La demi-vie de la doxycycline est réduite lors de l'administration simultanée avec des barbituriques ou la phénytoïne.
    L'association avec des pansements oraux, des préparations à  base de fer ou des anti-acides doit être évitée en raison de la diminution de la biodisponibilité de la doxycycline.


    4.9. Posologie et voie d'administration

    Voie orale.

    10 mg de doxycycline par kg de poids corporel et par jour, soit 1 comprimé pour 10 kg de poids corporel, en une seule prise quotidienne pendant 3 à  5 jours pour les formes aiguës et jusqu'à  10 jours pour les formes chroniques.

    Les comprimés sont aromatisés et peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans un peu de nourriture si nécessaire.


    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Des vomissements peuvent apparaître avec des doses 5 fois supérieures à  la dose recommandée.


    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.


    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux pour usage systémique.
    Code ATC-vet : J01AA02.


    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    La doxycycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à  un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne (l'effet est donc de type bactériostatique dominant).
    L'activité bactériostatique de la doxycycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à  la fois par diffusion passive (transfert transmembranaire) et active (mécanisme demandant une source d'énergie et par définition saturable). Le principal mode de résistance éventuel est lié à  la présence d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de la doxycycline.
    La doxycycline est un antibiotique à  spectre large, principalement actif contre les microorganismes Gram positif et négatif, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La doxycycline est particulièrement active vis-à -vis des staphylocoques et des pasteurelles.


    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    Après administration orale d’une dose unique chez le chien, la doxycycline est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximum est atteinte après 3 heures.
    Après administration à la dose recommandée de 10 mg par kg par jour pendant une période de 5 jours, la biodisponibilité absolue est de 45%.
    La demi-vie d’élimination de la doxycycline chez le chien est de l’ordre de 7 heures.
    La doxycycline est principalement éliminée par les fèces.


    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Arôme biscuit
    Levure de bière micronisée
    Glycyrrhizinate d'ammonium
    Stéarate de magnésium
    Hydroxypropylcellulose
    Cellulose microcristalline siliciée
    Lactose monohydraté


    6.2. Incompatibilités majeures

    Aucune connue.


    6.3. Durée de conservation

    3 ans.


    6.4. Précautions particulières de conservation

    Ne pas conserver à  une température supérieure à  30° C.


    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Plaquette thermoformée PVC / aluminium


    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produits doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
    33500 LIBOURNE
    FRANCE



    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/5516942 8/2004

    Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés quadrisécables
    Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    01/10/2004 - 05/06/2009



    10. Date de mise à jour du texte

    15/03/2016


    1. Dénomination du médicament vétérinaire

    DOXYVAL 250 MG COMPRIME QUADRISECABLE POUR CHIEN



    2. Composition qualitative et quantitative

     

    Un comprimé quadrisécable de 1500 mg contient :

     

     

     

    Substance(s) active(s) :

     

    Doxycycline   ……………………………………………..

    250,00 mg

    (sous forme d’hyclate)

     

    Soit 288,28 mg d’hyclate de doxycycline

     

     

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



    3. Forme pharmaceutique

    Comprimé.



    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chiens.



    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chiens :
    - Traitement des affections de l'appareil respiratoire (rhinites, amygdalites, bronchopneumonie,), de la peau (dermites suppurées, abcès), des voies urinaires (cystites, prostatites) et de l'appareil génital (métrites) dues à des germes sensibles à la doxycycline.



    4.3. Contre-indications

    Aucune connue.



    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    L'utilisation de tétracycline pendant le développement des dents peut conduire à une décoloration des dents, cependant, la doxycycline présente un risque plus faible que les autres tétracyclines en raison de sa faible affinité pour le calcium.



    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    L'administration de la spécialité doit se faire au cours du repas pour éviter les vomissements.
    Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité aux tétracyclines.



    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux tétracyclines doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
    En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demander un avis médical.

    Se laver les mains après utilisation.



    iii) Autres précautions

    Aucune.



    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Après exposition à une lumière ultra-violette intense, des réactions de photosensibilité ont été observées lors d'un traitement par la tétracycline.
    Des vomissements, une oesophagite et des diarrhées ont été rapportées après un traitement avec de la tétracycline. Le médicament ne doit donc pas être administré à des patients qui présentent une dysphagie ou des troubles accompagnés de vomissements.



    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Ne pas utiliser chez des femelles gravides.



    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Ne pas administrer en association avec d'autres antibiotiques, principalement les composés bactéricides tels que les β-lactames.
    La demi-vie de la doxycycline est réduite lors de l'administration simultanée avec des barbituriques ou la phénytoïne.
    L'association avec des pansements oraux, des préparations à base de fer ou des anti-acides doit être évitée en raison de la diminution de la biodisponibilité de la doxycycline.



    4.9. Posologie et voie d'administration

    Voie orale.

    10 mg de doxycycline par kg de poids corporel et par jour, soit 1 comprimé pour 25 kg de poids corporel, en une seule prise quotidienne pendant 3 à 5 jours pour les formes aiguës et jusqu'à 10 jours pour les formes chroniques.

    Les comprimés sont aromatisés et peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans un peu de nourriture si nécessaire.



    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Des vomissements peuvent apparaître avec des doses 5 fois supérieures à la dose recommandée.



    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.



    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux pour usage systémique.
    Code ATC-vet : J01AA02.



    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    La doxycycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne (l'effet est donc de type bactériostatique dominant).
    L'activité bactériostatique de la doxycycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à la fois par diffusion passive (transfert transmembranaire) et active (mécanisme demandant une source d'énergie et par définition saturable). Le principal mode de résistance éventuel est lié à la présence d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de la doxycycline.
    La doxycycline est un antibiotique à spectre large, principalement actif contre les microorganismes Gram positif et négatif, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La doxycycline est particulièrement active vis-à-vis des staphylocoques et des pasteurelles.



    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    Après administration orale d’une dose unique chez le chien, la doxycycline est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximum est atteinte après 3 heures.
    Après administration à la dose recommandée de 10 mg par kg par jour pendant une période de 5 jours, la biodisponibilité absolue est de 45%.
    La demi-vie d’élimination de la doxycycline chez le chien est de l’ordre de 7 heures.
    La doxycycline est principalement éliminée par les fèces.



    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Arôme biscuit
    Levure de bière
    Glycyrrhizinate d'ammonium
    Stéarate de magnésium
    Hydroxypropylcellulose
    Cellulose microcristalline silicifiée
    Lactose monohydraté



    6.2. Incompatibilités majeures

    Aucune connue.



    6.3. Durée de conservation

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



    6.4. Précautions particulières de conservation

    Ne pas conserver à une température supérieure à 30° C.



    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Plaquette thermoformée pvc/aluminium



    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produits doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
    33500 LIBOURNE
    FRANCE



    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/0017497 0/2004

    Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés quadrisécables
    Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    01/10/2004 - 05/06/2009



    10. Date de mise à jour du texte

    04/04/2016