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Les Médicaments Vétérinaires

Baytril 5%(BAYER)

BAYTRIL 5% (Bayer)
médicament liste 1 critique: vente sous ordonnance chez les vétérinaires et les pharmaciens (législation française)
Commentaires Produits
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  • 1. Dénomination du médicament vétérinaire

    BAYTRIL 5 % SOLUTION INJECTABLE


    2. Composition qualitative et quantitative

    Un ml contient :

    Substance(s) active(s) :
    Enrofloxacine ...................................50 mg


    Excipient(s) :
    n-Butanol ........................................30 mg


    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


    3. Forme pharmaceutique

    Solution injectable.
    Solution claire, jaune pâle.


    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Bovins (veaux), ovins, caprins, porcins, chiens et chats.


    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Affections à  germes sensibles à  l'enrofloxacine :

    Veaux :
    Traitement des infections respiratoires à  Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica et Mycoplasma spp.
    Traitement des infections digestives dues à  Escherichia coli.
    Traitement des septicémies dues à  Escherichia coli.
    Traitement des arthrites aiguës dues à  Mycoplasma bovis.

    Ovins :
    Traitement des infections digestives dues à  Escherichia coli.
    Traitement des septicémies dues à  Escherichia coli.
    Traitement des mammites dues à  Staphylococcus aureus et Escherichia coli.

    Caprins :
    Traitement des infections respiratoires causées par Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica.
    Traitement des infections digestives dues à  Escherichia coli.
    Traitement des septicémies dues à  Escherichia coli.
    Traitement des mammites dues à  Staphylococcus aureus et Escherichia coli.

    Porcins :
    Traitement des infections respiratoires à  Pasteurella multocida, Mycoplasma spp.et., Actinobacillus pleuropneumoniae.
    Traitement des infections digestives dues à  Escherichia coli.
    Traitement des septicémies dues à  Escherichia coli.
    Chiens :
    Traitement des infections digestives, respiratoires et urogénitales (y compris prostatite, traitement antimicrobien adjuvant de pyomètre), des infections de la peau et des plaies, otite (externe/moyenne) dues à  Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp., et Proteus spp.

    Chats :
    Traitement des infections digestives, respiratoires et urogénitales (traitement antimicrobien adjuvant de pyomètre), des infections de la peau et de plaies, dues à  Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp., et Proteus spp.


    4.3. Contre-indications

    Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à  l'enrofloxacine ou à  d'autres fluoroquinolones ou à  l'un des excipients.
    Ne pas utiliser en cas de troubles convulsifs ou d'épilepsie car l'enrofloxacine peut entraîner une stimulation du système nerveux central.
    Ne pas utiliser chez les jeunes chiens pendant leur croissance, c'est-à -dire âgés de moins de 8 mois (petites races) ou de moins de 12 mois (grandes races) ou de moins de 18 mois (races géantes)
    Ne pas administrer aux chats de moins de 8 semaines.
    Ne pas administrer chez les chevaux en croissance en raison de possibles dommages sur les cartilages articulaires.


    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    Aucune.


    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    L'utilisation de fluoroquinolones doit reposer sur la réalisation d'antibiogrammes chaque fois que cela est possible, et doit prendre en compte les politiques officielles et locales d'utilisation des antibiotiques.
    Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de troubles cliniques ayant mal répondu à  d'autres classes d'antibiotiques ou dont il est attendu qu'ils répondent mal à  d'autres classes d'antibiotiques.
    L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes aux fluoroquinolones et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres quinolones compte tenu de possibles résistances croisées.

    Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation de l'enrofloxacine sur les animaux présentant une insuffisance rénale.

    Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation de l'enrofloxacine chez les chats car des doses plus élevées que celles recommandées peuvent provoquer des dommages à  la rétine et la cécité. Chez les chats de moins de 5 kg, la forme 25 mg/ml est plus appropriée pour éviter tout risque de surdosage (voir paragraphe « Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire »).

    Des modifications dégénératives du cartilage articulaire ont été observées chez des veaux traités par voie orale à  30 mg d'enrofloxacine/kg de poids vif pendant 14 jours.
    L'utilisation de l'enrofloxacine chez des agneaux en croissance à  la dose recommandée pendant 15 jours a causé des modifications histologiques du cartilage articulaire sans signes cliniques associés.


    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux fluoroquinolones doivent éviter tout contact avec le produit. Eviter le contact avec la peau et les yeux.
    En cas de contact avec les yeux ou la peau, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau. Se laver les mains et la peau exposée après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
    Prendre toutes les précautions pour éviter une auto-injection accidentelle. En cas d'auto-injection, demander un avis médical immédiatement.


    iii) Autres précautions

    Dans les pays ou l'alimentation des animaux trouvés morts pour les populations d'oiseaux nécrophages est autorisée en tant que mesure de conservation (voir décision de la Commission 2003/322/CE), le risque possible pour le succès d'éclosion doit être considéré avant de fournir pour nourriture les carcasses d'animaux récemment traités avec le médicament.


    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Dans de très rares cas, des troubles digestifs (par ex. diarrhée) peuvent survenir. Ces effets sont généralement modérés et transitoires.

    Réactions locales au site d'injection :
    Chez les veaux, des réactions locales tissulaires peuvent survenir dans de très rares cas et être observées jusqu'à  14 jours.
    Chez les porcins, des réactions inflammatoires après administration intramusculaire peuvent apparaître et persister jusqu'à  28 jours après injection.
    Chez les chiens, des réactions locales modérées et transitoires (tel que l'oedème) peuvent survenir.

    La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante :
    Très fréquent (effets indésirables chez plus d'un animal sur 10 au cours d'un traitement)
    Fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
    Peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000)
    Rare (entre 1 et 10 animaux sur 10000)
    Très rare (moins d'un animal sur 10000, y compris les cas isolés).


    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Les études de laboratoire sur des rats et lapins n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes mais des effets foetotoxiques à  des doses maternotoxiques.

    Mammifères :
    L'innocuité du produit n'a pas été étudiée durant la gestation et la lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après l'évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.


    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Ne pas administrer l'enrofloxacine concomitamment à  des antibiotiques ayant des effets antagonistes des quinolones (par exemple macrolides, tétracyclines ou phénicolés).
    Ne pas administrer en même temps que la théophylline car l'élimination de la théophylline peut être retardée.
    Une attention particulière doit être apportée lors d'utilisation simultanée de flunixine et d'enrofloxacine chez les chiens pour éviter des effets indésirables. La diminution de l'élimination des médicaments, résultant de la co-administration de flunixine et d'enrofloxacine, indique que ces substances intéragissent durant la phase d'élimination. Ainsi, chez les chiens, la co-administration d'enrofloxacine et de flunixine a augmenté l'AC et la demi-vie d'élimination de la flunixine et a augmenté la demi-vie d'élimination et réduit la Cmax de l'enrofloxacine.


    4.9. Posologie et voie d'administration

    Voies intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire.
    Les injections répétées doivent être faites à  des sites différents.
    Afin de garantir l'administration d'une dose correcte, le poids des animaux devra être déterminé le plus exactement possible pour éviter tout sous dosage.

    Veaux :
    5 mg d'enrofloxacine par kg de poids vif par jour, soit 1 ml de solution pour 10 kg de poids vif par jour pendant 3 à  5 jours.
    Traitement des arthrites aiguës dues à  Mycoplasma bovis : 5 mg d'enrofloxacine par kg de poids vif et par jour, soit 1 ml de solution pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 5 jours.

    Le produit peut être administré par voie intraveineuse lente ou sous-cutanée.

    Ne pas injecter plus de 10 ml par point d'injection sous-cutanée.

    Ovins et caprins :
    5 mg d'enrofloxacine par kg de poids vif, soit 1 ml pour 10 kg de poids vif, par voie sous-cutanée, une fois par jour, pendant 3 jours.

    Ne pas injecter plus de 6 ml par point d'injection sous-cutanée.

    Porcins :
    2,5 mg d'enrofloxacine par kg de poids vif soit 0,5 ml pour 10 kg de poids vif, par jour, par voie intramusculaire pendant 3 jours.
    Traitement des infections digestives ou septicémies causées par Escherichia coli : 5 mg d'enrofloxacine par kg de poids vif, soit 1 ml pour 10 kg de poids vif, par voie intramusculaire, une fois par jour pendant 3 jours.
    Chez les porcins, l'administration doit se faire dans le cou, à  la base de l'oreille.
    Ne pas administrer plus de 3 ml par site d'injection intramusculaire.

    Chiens et chats :
    5 mg d'enrofloxacine par kg de poids corporel par jour, soit 1 ml de solution pour 10 kg de poids corporel par jour, par voie sous-cutanée, jusqu'à  5 jours. Le traitement peut être instauré avec le produit injectable et poursuivi avec une présentation en comprimés. La durée du traitement devra être basée sur la durée du traitement approuvée pour l'indication appropriée dans le résumé des caractéristiques du produit du comprimé.


    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    En cas de surdosage accidentel, des troubles digestifs (par exemple vomissements, diarrhées) et des troubles neurologiques peuvent apparaître.

    Aucun effet indésirable n'a été observé chez les porcins après administration de 5 fois la dose recommandée.

    Des chats ayant reçu des doses de plus de 15 mg/kg de poids corporel par jour pendant 21 jours consécutifs ont montré des dommages oculaires. Des doses de 30 mg/kg de poids corporel, par jour, pendant 21 jours consécutifs ont causé des dommages oculaires irréversibles. 50 mg/kg administrés une fois par jour pendant 21 jours consécutifs peuvent provoquer la cécité.

    Chez les chiens, bovins, ovins et caprins, le surdosage n'a pas été documenté.

    En cas de surdosage accidentel, il n'y a pas d'antidote, le traitement doit être symptomatique.


    4.11. Temps d'attente

    Veaux :
    Par voie intraveineuse : Viande et abats : 5 jours
    Par voie sous cutanée : Viande et abats : 12 jours.
    Lait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à  la consommation humaine.

    Ovins :
    Viande et abats : 4 jours
    Lait : 3 jours.

    Caprins :
    Viande et abats : 6 jours
    Lait : 4 jours.

    Porcins :
    Viande et abats : 13 jours.


    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique, classe des fluoroquinolones.
    Code ATC6vet : QJ01 MA 90.


    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    Mode d'action :
    Deux enzymes essentielles à  la réplication et la transcription de l'ADN, l'ADN gyrase et la toposisomérase IV ont été identifiées comme les cibles moléculaires des fluoroquinolones. L'inhibition de la cible est due à  une liaison non-covalente des molécules de fluoroquinolones à  ces enzymes. Les fourches de réplication et les complexes translationnels ne peuvent pas aller au-dela de ces complexes enzyme-ADN-Fluoroquinolones, et l'inhibition de la synthèse de l'ADN et l'ARNm déclenche des évènements aboutissant à  la mort rapide et concentration-dépendante des bactéries pathogènes. Le mode d'action de l'enrofloxacine est de type bactéricide et l'activité bactéricide est concentration-dépendante.

    Spectre antibactérien :
    L'enrofloxacine est active contre les bactéries gram-négatif comme Escherichia coli, Klebsiella spp., Actibobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. (par ex. Pasteurella multocida), contre les bactéries gram-positif comme Staphylococcus spp. (par ex. Staphylococcus aureus) et contre Mycoplasma spp aux doses thérapeutiques recommandées.

    Types et mécanismes de résistance :
    Il a été observé que la résistance aux fluoroquinolones avait cinq sources principales : (i) mutations ponctuelles dans les gènes codant pour l'ADN gyrase et/ou topoisomérase IV conduisant à  des altérations de l'enzyme correspondante, (ii) modifications de la perméabilité des bactéries Gram-négatif aux médicaments, (iii) mécanismes d'efflux, (iv) résistance à  médiation plasmidique et (v) protéines de protection de la gyrase. Ces mécanismes entraînent une diminution de la sensibilité des bactéries aux fluoroquinolones. La résistance croisée au sein de la classe des fluoroquinolones des antimicrobiens est courante.


    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    L'enrofloxacine est rapidement absorbée après injection parentérale. Sa biodisponibilité est élevée (approximativement 100 % chez les porcins et les bovins) avec liaison faible à  modérée aux protéines plasmatiques (approximativement 20 à  50 %). L'enrofloxacine est métabolisée en substance active ciprofloxacine à  environ 40% chez les chiens et ruminants et moins de 10 % chez les porcins et les chats.
    L'enrofloxacine et la ciprofloxacine sont bien distribuées dans tous les tissus cibles par exemple les poumons, les reins, la peau et le foie atteignant des concentrations 2 à  3 fois plus élevées que dans le plasma. La substance mère et son métabolite actif sont éliminés de l'organisme par l'urine et les fèces.
    L'accumulation dans le plasma ne se produit pas après un intervalle de traitement de 24 h.
    Dans le lait, la majeure partie de l'activité du médicament est due à  la ciprofloxacine. Les pics de concentrations à  2 heures après traitement montrent une exposition totale environ 3 fois plus élevée au cours des 24 heures de dosage comparée au plasma.
     ChiensChatsPorcinsPorcinsBovinsVeaux
    Posologie (mg/kg bw)552,5555
    Voie d' administrationSCSCIMIMIVSC
    Tmax (h)0,5222/1,2
    Cmax (µg/ml)1,81,30,71,6/0,73
    AUC (µg∙h/ml)//6,615,97,113,09
    Demi-vie terminale (h)//13,128,10/2,34
    Demi-vie d'élimination (h)4,46,77,737,732,2/
    F (%)//95,6///


    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Hydroxyde de potassium.
    n-Butanol.
    Eau pour préparations injectables


    6.2. Incompatibilités majeures

    En l'absence d'étude de compatibilité, ce produit ne doit pas être mélangé à  d'autres médicaments vétérinaires.


    6.3. Durée de conservation

    Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
    Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.


    6.4. Précautions particulières de conservation

    Ne pas réfrigérer ni congeler.


    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Flacon verre brun type I
    Bouchon chlorobutyle téflonisé (PTFE)
    Capsule aluminium avec capuchon en plastique


    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    ELANCO
    HEINZ-LOHMANN-STRASSE 4
    27472 CUXHAVEN
    ALLEMAGNE



    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/3329706 6/1996

    Boîte de 1 flacon de 50 ml
    Boîte de 1 flacon de 100 ml

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    19/02/1996 - 23/09/2010



    10. Date de mise à jour du texte

    25/09/2020