Err

Les Médicaments Vétérinaires

Vetedine solution (VETOQUINOL)

VETEDINE solution (Vetoquinol)
médicament  : vente chez les vétérinaires et les pharmaciens (législation française)
Commentaires Produits
(n'oubliez pas de remplir les 2 champs obligatoires: adresse mail et nom du produit)
  • Adresse mail
  • Nom du Produit
  • Espèce-race-âge-sexe
  • Efficacité observée
  • Effets secondaires observés
  • Autres observations
  • Prix constaté-vendeur
  • 1. Dénomination du médicament vétérinaire

    VETEDINE SOLUTION


    2. Composition qualitative et quantitative

    Un ml contient :

    Substance(s) active(s) :
    Povidone iodée .....................................................100 mg


    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


    3. Forme pharmaceutique

    Solution pour application cutanée.


    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Bovins, ovins, équins, porcins, chiens et chats.


    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les bovins, ovins, équins, porcins, chiens et chats :
    - Antisepsie de la peau, des muqueuses et des sites opératoires.
    - Traitement d'appoint des plaies infectées.


    4.3. Contre-indications

    Dermites à  leur stade suintant.
    Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à  l'un des excipients.


    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    Aucune.


    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    Les produits à  visée antiseptiques ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.


    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    En cas d'hypersensibilité connue à  la povidone ou à  l'iode, ne pas manipuler ce produit.


    iii) Autres précautions

    Aucune.


    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Non connus.


    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.


    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Ne pas utiliser en même temps que des savons, solutions et pommades contenant des dérivés mercuriels.


    4.9. Posologie et voie d'administration

    Voie externe.

    Antisepsie de la peau et des sites opératoires et désinfection des plaies :
    Utiliser le produit pur en badigeonnage ou en irrigation.

    Antisepsie des muqueuses
    Utiliser le produit dilué (1 à  2 cuillerées à  soupe par litre d'eau bouillie tiède) en gynécologie, pour l'hygiène de la mamelle durant la lactation.


    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Sans objet.


    4.11. Temps d'attente

    Bovins, ovins, équins
    Viande et abats : zéro jour.
    Lait : zéro jour.

    Porcins
    Viande et abats : zéro jour.


    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique : antiseptique et désinfectant, dérivés iodés.
    Code ATC-vet : QD08AG02.


    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    Le produit est une solution aqueuse de povidone iodée, elle possède les propriétés antiseptiques et antimycosiques de l'iode.
    Elle est également active sur les formes sporulées des bactéries, levures et champignons.


    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    L'absorption de la povidone iodée par la peau et les muqueuses est pratiquement nulle.
    Au contact des tissus et des muqueuses, le complexe povidone iodé se dissocie et libère lentement l'iode prolongeant ainsi  l'activité du produit.


    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Glycérol
    Poloxamer
    Eau purifiée


    6.2. Incompatibilités majeures

    Non connues.


    6.3. Durée de conservation

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.


    6.4. Précautions particulières de conservation

    Pas de précautions particulières de conservation.


    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Flacon polyéthylène haute densité.


    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    VETOQUINOL
    MAGNY VERNOIS
    70200 LURE


    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/4576889 5/1992

    Boîte de 1 flacon de 120 ml
    Flacon de 1 l

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    19/06/1992 - 25/05/2012



    10. Date de mise à jour du texte

    25/05/2012