Err

Les Médicaments Vétérinaires

Loperal (TVM)

 

Composition

Comprimé pelliculé quadrisécable :
LOPERAMIDE (s.f. de chlorhydrate) : 0,93 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé
* (dont : E104, E132, E110 et E171)

Propriétés

Le lopéramide est un dérivé opiacé synthétique dépourvu d'effets centraux et qui agit comme antidiarrhéique en diminuant l'hydratation du contenu digestif et en ralentissant le transit.
La biodisponibilité du lopéramide par voie orale est d'environ 20 % chez le chien. Il existe un cycle entérohépatique important qui entraîne une distribution quasi exclusive au niveau du tube digestif.
Chez le rat, le lopéramide est métabolisé au niveau du foie et de l'intestin. L'élimination se fait essentiellement par voie fécale sous forme de métabolites et sous forme inchangée.

Indications

Chez les chiens, traitement symptomatique de la diarrhée aiguë en association avec des mesures diététiques : diète de 12 heures et reprise progressive de l’alimentation.

Administration et posologie

Voie orale.
Chiens : 1 comprimé pour 10 kg matin et soir (soit 0,093 mg/kg de lopéramide), pendant 3 jours consécutifs.
Le médicament doit être administré en dehors des repas.

Contre-indications

Ne pas utiliser :
— chez les Colleys et apparentés ;
— en cas d’occlusion ou de suspicion d’occlusion intestinale ;
— chez les chiens âgés de moins de 3 mois ;
— chez les chiens pesant moins de 2 kg ;
— en cas d’entérite hémorragique.

Précautions d'emploi

• Précautions particulières d’emploi :
Lors d’insuffisance hépatique, une surveillance clinique accrue de l’animal est préférable.
En cas d’apparition de sang dans les fèces, interrompre ‘’administration de la spécialité.
La spécialité n’est pas destinée au traitement des diarrhées chroniques.
• Utilisation en cas de gravidité et de lactation :
Les études réalisées sur les animaux de laboratoire (rats et lapins) n’ont pas mis en évidence d’effets embryotoxique ni tératogène du lopéramide.
L’innocuité de la spécialité n’a pas été évaluée chez les chiennes en gestation ou en lactation. L’utilisation de la spécialité pendant la gestation et l’allaitement devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
• Interactions :
L’utilisation concomitante de molécules modifiant la motricité intestinale ou d’inhibiteurs calciques est contre-indiquée.
• Surdosage :
Lors de surdosage, les signes observés sont des signes nerveux (prostration, ataxie, mydriase) et des signes digestifs (vomissements, constipation, diarrhée). Le traitement antidotique est la naloxone à raison de 0,01 à 0,04 mg/kg en intraveineuse répétée aussi souvent que nécessaire.
On peut lui associer un traitement adsorbant : charbon actif (2 g/kg) per os suivi d'huile de paraffine pour éliminer plus rapidement le lopéramide.
L'administration sur une durée supérieure à celle recommandée (4,5 fois) ou en cas de surdosage (3 fois la dose recommandée) est à l'origine d'une leucocytose (principalement une neutrophilie). Les valeurs retournent à la normale au plus tard une semaine après l'arrêt de l'administration sans traitement spécifique.
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :
Ne pas utiliser chez les chiens de race Colley et apparentés.
• Précautions particulières pour l’utilisateur :
En cas d’ingestion accidentelle, en particulier pour un enfant de moins de 8 ans, consulter immédiatement un médecin en lui montrant la boîte ou la notice. La naloxone peut être utilisée comme antidote.
Bien se laver les mains après manipulation des comprimés.

Catégorie

Exonéré de la liste II.
Médicament à usage vétérinaire.

Conservation

Durée de conservation : 3 ans.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/9555685 1/2004
Boîte de 1 plaquette de 12 comprimés
(présentation exonérée de la liste II)

GTIN 03700454504181

Laboratoire TVM

57, rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél. : 04.73.61.72.27

labotvm@tvm.fr