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Les Médicaments Vétérinaires

Synulox goutte (BAYER)

1. Dénomination du médicament vétérinaire

SYNULOX GOUTTES



2. Composition qualitative et quantitative

Un flacon de 1600,93 mg contient :

 

 

 

 

 

Substance(s) active(s) :

 

 

Amoxicilline ........................................................................

648,00 mg

soit 40,0 mg/mL après reconstitution

(sous forme de trihydrate)

 

 

(Équivalant à 743,80 mg d''amoxicilline trihydratée)

 

 

 

 

 

Acide clavulanique ..............................................................

162,00 mg

soit 10,0 mg/mL après reconstitution

(sous forme de sel de potassium)

 

 

(Équivalant à 193,00 mg de clavulanate de potassium)

 

 


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



3. Forme pharmaceutique

Poudre pour solution buvable. Poudre de couleur blanc cassé, pour reconstitution.



4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens et chats.



4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats :
- Traitement des infections suivantes causées par des souches bactériennes produisant des β-lactamases et sensibles à l'association amoxicilline / acide clavulanique :
- infections cutanées (incluant les pyodermites superficielles et profondes),
- infections du tractus urinaire (néphrites, cystites),
- infections respiratoires (sinusites, rhino-trachéites et broncho-pneumonies),
- infections de l'appareil digestif, en particulier gastro-entérites,
- infections buccales.



4.3. Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux en cas d'hypersensibilité connue à la pénicilline ou aux autres substances du groupe des β-lactamines.
Ne pas administrer aux gerbilles, cobayes, hamsters, lapins et chinchillas.



4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.



4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l'association amoxicilline / acide clavulanique.
L'utilisation du produit doit reposer sur des tests de sensibilité des souches et doit prendre en compte la réglementation en vigueur. Une thérapie antibactérienne à spectre étroit doit être utilisée en première intention quand les tests suggèrent une efficacité comparable.
Utiliser avec précaution chez les petits herbivores autres que ceux mentionnés dans la rubrique « Contre-indications ».
En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'utilisation du médicament doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire et la posologie doit être ajustée en conséquence.
Ne pas administrer aux chevaux ni aux ruminants.



ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des hypersensibilités (allergie) après une injection, une inhalation, une ingestion ou un contact cutané.
L'hypersensibilité aux pénicillines peut générer des réactions croisées avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être sérieuses.
Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
Manipuler ce produit avec précautions pour éviter les expositions et suivre les précautions recommandées.
Si après exposition, des symptômes comme des rougeurs cutanées se présentent, consulter un médecin et lui montrer cet avertissement. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus sérieux qui requièrent une consultation médicale immédiate.
Se laver les mains après utilisation.



iii) Autres précautions

Aucune.



4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des épisodes de vomissement et de diarrhée peuvent être observés. Le traitement peut être interrompu en fonction de la gravité des effets indésirables et de l'évaluation du rapport bénéfice/risque faite par le vétérinaire.
Des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques cutanées, anaphylaxie) peuvent être observées. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique doit être instauré.



4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. Les études menées sur les animaux de laboratoire (rats) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, foetotoxique ou maternotoxique.
L'utilisation du médicament devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque faite par le vétérinaire.



4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'activité bactéricide de l'amoxicilline peut être diminuée lors de l'utilisation simultanée de substances bactériostatiques telles que les macrolides, les tétracyclines, les sulfonamides et le chloramphénicol.



4.9. Posologie et voie d'administration

Voie orale

Préparation :
Ajouter 15 mL d'eau à la poudre du flacon et bien agiter.
L'administration peut se faire au moyen du compte-gouttes, soit directement dans la bouche ou à la gueule de l'animal, soit en mélangeant le médicament à la nourriture.


Posologie:
Chats et petits chiens :
10 mg d'amoxicilline et 2,5 mg d'acide clavulanique par kg de poids corporel, 2 fois par jour, soit :
- 0,25 mL ou 5 gouttes de la suspension reconstituée pour 1 kg toutes les 12 heures.
- 1 mL de la suspension reconstituée pour 4 kg toutes les 12 heures.

A l'appréciation du praticien, la posologie peut être doublée dans les cas graves.

Pour des animaux de très petite taille : 3 gouttes pour 0,5 kg, deux fois par jour.

Durée du traitement :
Pour toutes les indications d'utilisations, la majorité des cas répond à un traitement de 5 à 7 jours.
Pour les cas chroniques ou récidivants, il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 à 4 semaines.



4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Un traitement symptomatique est conseillé en cas de surdosage.



4.11. Temps d'attente

Sans objet.



5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique: anti-infectieux pour usage systémique; amoxicilline et inhibiteur d'enzyme.
Code ATC-vet : QJ01CR02.



5.1. Propriétés pharmacodynamiques

L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des béta-lactamines et sa structure contient les cycles béta-lactame et thiazolidine communs à toutes les pénicillines. L'amoxicilline est active vis à vis des bactéries Gram positif et Gram négatif sensibles. Les béta-lactamines empêchent la formation de la paroi cellulaire bactérienne en interférant au stade final de la synthèse du peptidoglycane. Elles inhibent l'activité de l'enzyme transpeptidase qui catalyse la liaison des polymères de glycopeptides constituant la paroi cellulaire. L'activité exercée est une activité bactéricide mais uniquement sur les cellules en croissance.

L'acide clavulanique est un des métabolites naturels du streptomycète Streptomyces clavuligerus. Il présente une similarité structurale avec le noyau pénicilline notamment par le cycle béta-lactame. L'acide clavulanique est un inhibiteur des béta-lactamases qui agit tout d'abord de façon compétitive puis progressivement de façon irréversible. L'acide clavulanique pénètre la paroi cellulaire bactérienne et se lie aux béta-lactamases intra et extra cellulaires.

L'acide clavulanique redonne à l'amoxicilline son activité sur les souches ayant acquis une résistance par sécrétion de pénicillinases d'origine plasmidique (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella) et élargit son spectre d'activité à des souches naturellement résistantes par production de béta-lactamases à médiation chromosomique (Klebsiella, Proteus, bacteroides fragilis).

In vitro, l'amoxicilline potentialisée présente une activité vis à vis d'un large éventail de bactéries aérobies et anaérobies, importantes au plan clinique, incluant :

Gram positif
Staphyloccoques (y compris les souches productrices de β lactamases),
Clostridies,
Corynebacteria,
Streptocoques.


Gram négatif
Escherichia coli (y compris les souches productrices de β lactamases),
Campylobacter spp,
Pasteurella spp,
Bacteroïdes fragilis,
Klebsiella,
Proteus spp.

Il existe des résistances à la méthicilline chez Enterobacter spp. Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus.

Ne pas traiter les chiens chez lesquels une infection à Pseudomonas a été diagnostiquée. Des cas de résistance pour E.coli sont rapportés.



5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

L'amoxicilline est bien absorbée après administration orale. Chez le chien, la biodisponibilité systémique est de 60 à 70 %. L'amoxicilline (pKa 2,8) présente un volume de distribution relativement peu important, une faible fixation aux protéines plasmatiques (34% chez les chiens) et une demi-vie courte à cause de l'excrétion tubulaire rénale. Après absorption, on retrouve les concentrations les plus importantes dans les reins (urine) et la bile puis le foie, les poumons, le coeur et la rate. L'amoxicilline est peu distribuée dans le liquide céphalo-rachidien sauf en cas d'inflammation des méninges.

L'acide clavulanique (Pka 2,7) est également bien absorbé après une administration orale. La pénétration dans le liquide céphalo-rachidien est faible. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 25% et la demi-vie d'élimination est courte. L'acide clavulanique est éliminé de façon importante par le rein (sous forme inchangée dans les urines).



6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Gomme xanthane (E415)
Saccharine sodique (E954)
Acide succinique

Silice colloïdale anhydre

Dioxyde de silicium
Arôme sec de fraise
Arôme sec de pêche
Arôme sec de citron



6.2. Incompatibilités majeures

Aucune connue.



6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 7 jours.



6.4. Précautions particulières de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Après reconstitution, conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).



6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type III
Bouchon à vis métallique muni d'un joint d'étanchéité gris de surface rugueuse fait d’un composé à base de chlorobutyle
Compte-gouttes polyéthylène basse densité sans additifs, gradué de 0,25 mL à 1 mL



6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE



8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/4200164 7/1985

Boîte de 1 flacon de 15 mL et de 1 compte-gouttes gradué

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

08/01/1985 - 05/10/2009



10. Date de mise à jour du texte

26/01/2021


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